Produkty řady kyseliny cholové

Kyselina ursodeoxycholová

Kyselina ursodeoxycholová (UDCA, CAS: 128-13-2) je hydrofilní žlučová kyselina s chemickým vzorcem C₂₄H₄₀O₄ a molekulovou hmotností 392,572 g/mol. Jako primární aktivní složka medvědí žluči (1–3 % zásoby žlučových kyselin) je schválena FDA pro léčbu primární biliární cholangitidy (PBC) (obchodní název: Urso®). Pokyny EASL z roku 2023 ji označují za terapii první volby pro PBC (úroveň důkazů: 1A), zatímco čínské pokyny pro diagnostiku a léčbu PBC (2023) doporučují dávkování 13–15 mg/kg/den.

Název produktu: Kyselina ursodeoxycholová

Číslo CAS: 128-13-2

Molekulární vzorec: C₂₄H₄₀O₄

Kontaktujte nás

podrobnosti o produktu

popis produktu

popis1

popis2

Základní informace

Název produktu: Kyselina ursodeoxycholová

Číslo CAS: 128-13-2

Molekulární vzorec: C₂₄H₄₀O₄

Název IUPAC:Kyselina (3α,5β,7β)-3,7-dihydroxycholan-24-ová

Vzhled a rozpustnost:

Nemovitost	Specifikace
Vzhled	Bílý krystalický prášek
Bod tání	203–206 °C
Rozpustnost	Rozpustný v ethanolu, nerozpustný v chloroformu; snadno rozpustný v ledové kyselině octové, rozpustný v roztoku hydroxidu sodného

Standard kvality: CP2020, JP, Vyrobeno na míru

Specifikace

Testovací položky	Norma
Kyselina ursodeoxycholová (CAS: 128-13-2)	98,5 % titrací
Úbytek při sušení	≤1,0 %
Zbytky po zapálení	≤0,2 %

Klíčové vlastnosti

index_10-7 — Strukturální jedinečnost

7β-hydroxylová konfigurace (oproti 7α-hydroxylové skupině lidské žlučové kyseliny)

Aplikace

Terapeutické využití

Onemocnění jater a žlučových cest:
Primární biliární cholangitida (↑30% 5leté přežití)
Cholesterolové žlučové kameny (rychlost rozpouštění 50–70 % po 6 měsících)

Metabolické poruchy: Nealkoholické ztučnění jater (↓40% hladiny ALT)

Průmyslové aplikace

Pole	Aplikace	Reprezentativní produkty
Farmaceutické pomocné látky	Solubilizátor pro lipofilní léčiva	Měkké tobolky cyklosporinu
Kosmetika	Prostředek pro obnovu kožní bariéry	Lékařská regenerační séra

Farmakologické mechanismy

1. Hepatoprotektivní mechanismus

2. Molekulární cíle

Cíl	Efekt	EC50
Jaderný receptor FXR	Zvyšuje expresi transportéru BSEP	20 μM
Signální dráha EGFR	Podporuje regeneraci hepatocytů	50 μM

Klinické aplikace

Terapeutické indikace

PBC: Standardní dávka: 13–15 mg/kg/den (vyžaduje se dlouhodobé užívání)

Žlučové kameny: 8–10 mg/kg/den (délka léčby: 6–24 měsíců)

Kontraindikace

Kompletní obstrukce žlučových cest

Akutní cholecystitida

Dávkování a podávání

Formulace

Formulář	Specifikace	Vlastnosti
Kapsle	250 mg/kapsle	Enterosolventní
Tablety	150 mg/tableta	Obsahuje rozvolňovadlo (rychlé uvolňování)

Dávkovací režimy

Indikace	Dávka	Trvání
PBC	13–15 mg/kg/den	Dlouhodobý
Žlučové kameny	8–10 mg/kg/den	6–24 měsíců

Bezpečnostní profil

Nežádoucí účinky

Systém	Účinek (výskyt)	Management
Gastrointestinální	Průjem (10 %)	Snížení dávky/rozdělení dávky
Hepatobiliární	Zvýšení ALT (3 %)	Obvykle není nutné přerušení

Lékové interakce

Zesílené účinky: Při kombinaci s kyselinou obeticholovou je nutné snížit dávku o 30 %.

Kontraindikované kombinace: Cholestyramin (adsorpce >90 %)

Pokrok ve výzkumu Zelené maximum

1. Nové formulace

Nanosuspenze: Fosfolipidové komplexy (biologická dostupnost ↑50 %)

Mikrosféry s prodlouženým uvolňováním: nosiče PLGA (24hodinové uvolňování)

2. Průzkum nových indikací

COVID-19: Inhibuje internalizaci ACE2 (probíhají studie fáze II)

Alzheimerova choroba: Snižuje agregaci β-amyloidu (↓40 % plaků u zvířecích modelů)

Pošlete mi prosím e-mail a můžete získat více toho, co chcete.

Například cena produktu, specifikace, MOA, bezpečnostní list, vývojový diagram, podrobnosti o balení, dodací lhůta, platební lhůta, poprodejní servis a tak dále.

Our experts will solve them in no time.