Produkty řady kyseliny cholové

Kyselina chenodeoxycholová

Kyselina chenodeoxycholová (CDCA, CAS: 474-25-9) je primární žlučová kyselina s chemickým vzorcem C₂₄H₄₀O₄ a molekulovou hmotností 392,57 g/mol. Jako hlavní složka lidské žluči (30–40 % zásoby žlučových kyselin) je schválena Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) jako činidlo rozpouštějící cholesterolové žlučové kameny (obchodní název: Chenodal®). Pokyny EASL z roku 2023 ji uvádějí jako léčbu druhé volby pro primární biliární cholangitidu (PBC) (úroveň důkazů: 1B).

Název produktu: Kyselina chenodeoxycholová

Číslo CAS: 474-25-9

Molekulární vzorec: C₂₄H₄₀O₄

Kontaktujte nás

podrobnosti o produktu

popis produktu

popis1

popis2

Základní informace

Název produktu: Kyselina chenodeoxycholová

Číslo CAS: 474-25-9

Molekulární vzorec: C₂₄H₄₀O₄

Název IUPAC:Kyselina (3α,5β,7α)-3,7-dihydroxycholan-24-ová

Vzhled a rozpustnost:

Nemovitost	Specifikace
Vzhled	Bílý krystalický prášek
Bod tání	165–167 °C
Rozpustnost ve vodě	0,1 mg/ml (volná kyselina)
Rozpustnost 0,1M NaOH	400 mg/ml

Standard kvality: CP2020, JP, Vyrobeno na míru

Specifikace

Testovací položky	Norma
Kyselina chenodeoxycholová (CAS: 474-25-9)	90 %–98 %

Klíčové vlastnosti

index_10-7 — Strukturální prvky

kyselina 3α,7α-dihydroxy-5β-cholan-24-ová (chybí 12α-hydroxylová skupina)

Aplikace

Terapeutické využití

Léčba žlučových kamenů:
Rozpouští cholesterolové kameny (účinnost 60–80 % po 6 měsících)
Zabraňuje opětovnému vzniku kamenů (↓50% míra recidivy za 5 let)

Metabolické poruchy: Léčba cerebrotendinózní xantomatózy (CTX, označení léčivého přípravku pro vzácná onemocnění)

Průmyslové aplikace

Pole	Aplikace	Reprezentativní produkty
Farmaceutické pomocné látky	Solubilizátor pro enterickou formulaci	Měkké tobolky cyklosporinu
Kosmetika	Prostředek pro obnovu kožní bariéry	Lékařské regenerační krémy

Farmakologické mechanismy

1. Regulace molekulárních drah

2. Molekulární cíle

Cíl	Efekt	EC50
Jaderný receptor FXR	Zvyšuje expresi transportéru BSEP	10 μM
GPBAR1	Stimuluje vylučování žluči	50 μM

Klinické aplikace

Diagnostické indikátory

Test	Klinický význam	Referenční rozsah
Celkové žlučové kyseliny (TBA)	Hodnocení hepatobiliárních funkcí	0–10 μmol/l
Profilování žlučových kyselin	Etiologická diagnóza cholestázy	Abnormální poměry komponent

Terapeutické protokoly

Vrozené chyby syntézy žlučových kyselin: Cholbam®: 10-15 mg/kg/den v rozdělených dávkách

Biliární atrézie: Doplňková terapie pro zlepšení odtoku žluči

Klinické aplikace

Indikace

Cholesterolové žlučové kameny: Perorálně 15 mg/kg/den (léčba 6–24 měsíců)

PBC: Kombinace s UDCA (250 mg třikrát denně)

Kontraindikace

Pigmentové žlučové kameny

Akutní cholecystitida

Dávkování a podávání

Formulace

Formulář	Specifikace	Vlastnosti
Tablety	250 mg/tableta	Enterosolventní
Kapsle	150 mg/kapsle	Nosič MCT oleje

Dávkovací režimy

Indikace	Dávka	Trvání
Žlučové kameny	15 mg/kg/den	6–24 měsíců
CTX	750 mg/den	Celoživotní terapie

Bezpečnostní profil

Nežádoucí účinky

Systém	Účinek (výskyt)	Management
Gastrointestinální	Průjem (30 %)	Snížení dávky/rozdělení dávky
Hepatobiliární	Zvýšené jaterní enzymy (5 %)	Ukončení léčby (reverzibilní)

Lékové interakce

Zesílené účinky: Při kombinaci se statiny je nutné snížit dávku o 20 %.

Kontraindikované kombinace: Přípravky hliníku (absorpce ↓90 %)

Pokrok ve výzkumu Zelené maximum

Nové formulace

Nanoemulze:
Sójový fosfolipidový nosič (biologická dostupnost ↑60 %)

Pelety s prodlouženým uvolňováním:
Ethylcelulózový povlak (uvolňování po 12 hodinách)

Nové indikace

Nealkoholická tuková játra:
Aktivuje dráhu FXR/SHP (↓40% steatóza u zvířecích modelů)

Zánětlivé onemocnění střev:
Moduluje rovnováhu Th17/Treg (klinická studie fáze II)

Pošlete mi prosím e-mail a můžete získat více toho, co chcete.

Například cena produktu, specifikace, MOA, bezpečnostní list, vývojový diagram, podrobnosti o balení, dodací lhůta, platební lhůta, poprodejní servis a tak dále.

Our experts will solve them in no time.